FASE I

Código	Estado	Fase	Título
D3610C00001		I	Estudio fase I abierto multicéntrico para evaluar tolerabilidad, seguridad, farmacocinética y signos de actividad antitumoral preliminar de dosis ascendentes de AZD5363 en pacientes con tumores sólidos
GO29313		I	Estudio de fase I, abierto, de escalada de dosis para evaluar la seguridad y farmacocinética del fármaco mMOXR0916 en monoterapia en pacientes con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados
D04190C00010		I	Estudio fase I de MEDI4736 (anticuerpo Anti-PD-L1) en combinación con Tremelimumab (anticuerpo Anti-CTLA-4) en pacientes con tumores sólidos avanzados
EMR 200647-001		I	Ensayo fase I, abierto, con dosis múltiples ascendentes que valora seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad biológica y clínica de MSB0011359C en sujetos con tumores sólidos metastáticos o localmente avanzados
GO29656		I	Estudio fase I abierto con GDC-0927 en mujeres postmenopáusicas con diagnóstico de cáncer de mama localmente avanzado o metastáticos con receptor de estrógeno positivo
GO27802		Ib	Estudio fase Ib que valora toxicidad y signos iniciales de toxicidad de GDC-0032 en combinación taxanos en pacientes con tumores de mama o pulmón no microcítico
GO29674		Ib	Estudio fase Ib, sin enmascaramiento, de aumento escalonado de la dosis para evaluar seguridad y la farmacocinética de MOXR0916 y Atezolizumab en pacientes con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados
GO29779		Ib	Estudio fase Ib, abierto, de escalada de dosis, para evular la seguridad y la farmacología de GDC-0919 administrado con atezolizumab en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos
CMCS1102Z2102		Ib/II	Estudio fase Ib/II, abierto, multicéntrico de MCS110 en combinación con PDR001, en pacientes con neoplasias malignas avanzadas
PMT 4979g		I-II	Estudio fase I/II abierto de escalada de dosis que evalua la seguridad y tolerabilidad de GDC-0032 en pacientes con tumores sólidos o linfoma no-hodgking localmente avanzado o metastásico y GDC-0032 en combinación con tratamiento endocrino en pacientes con tumores de mama receptores hormonales positivos metastásicos o localmente avanzados
PUMA-NER-5201		I-II	Estudio fase I/II que evalúa actividad antitumoral de Neratinib en combinación con quimioterapia u hormonoterapia en pacientes con tumores sólidos con mutaciones somáticas EGFR, HER2, HER3 o amplificación génica de EGFR.