Código | Estado | Fase | Título |
D3610C00001
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I
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Estudio fase I abierto multicéntrico para evaluar tolerabilidad, seguridad, farmacocinética y signos de actividad antitumoral preliminar de dosis ascendentes de AZD5363 en pacientes con tumores sólidos | |
GO29313 | I
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Estudio de fase I, abierto, de escalada de dosis para evaluar la seguridad y farmacocinética del fármaco mMOXR0916 en monoterapia en pacientes con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados | |
D04190C00010
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I
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Estudio fase I de MEDI4736 (anticuerpo Anti-PD-L1) en combinación con Tremelimumab (anticuerpo Anti-CTLA-4) en pacientes con tumores sólidos avanzados | |
EMR 200647-001
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I
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Ensayo fase I, abierto, con dosis múltiples ascendentes que valora seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad biológica y clínica de MSB0011359C en sujetos con tumores sólidos metastáticos o localmente avanzados | |
GO29656
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I
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Estudio fase I abierto con GDC-0927 en mujeres postmenopáusicas con diagnóstico de cáncer de mama localmente avanzado o metastáticos con receptor de estrógeno positivo | |
GO27802 | Ib
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Estudio fase Ib que valora toxicidad y signos iniciales de toxicidad de GDC-0032 en combinación taxanos en pacientes con tumores de mama o pulmón no microcítico | |
GO29674
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Ib
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Estudio fase Ib, sin enmascaramiento, de aumento escalonado de la dosis para evaluar seguridad y la farmacocinética de MOXR0916 y Atezolizumab en pacientes con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados | |
GO29779 | Ib
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Estudio fase Ib, abierto, de escalada de dosis, para evular la seguridad y la farmacología de GDC-0919 administrado con atezolizumab en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos | |
CMCS1102Z2102
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Ib/II
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Estudio fase Ib/II, abierto, multicéntrico de MCS110 en combinación con PDR001, en pacientes con neoplasias malignas avanzadas | |
PMT 4979g
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I-II
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Estudio fase I/II abierto de escalada de dosis que evalua la seguridad y tolerabilidad de GDC-0032 en pacientes con tumores sólidos o linfoma no-hodgking localmente avanzado o metastásico y GDC-0032 en combinación con tratamiento endocrino en pacientes con tumores de mama receptores hormonales positivos metastásicos o localmente avanzados | |
PUMA-NER-5201 | I-II
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Estudio fase I/II que evalúa actividad antitumoral de Neratinib en combinación con quimioterapia u hormonoterapia en pacientes con tumores sólidos con mutaciones somáticas EGFR, HER2, HER3 o amplificación génica de EGFR. |