Agencia Financiadora | VLC-BioClinic | Cantidad | 6.000€ |
IP | Andrés Cervantes (INCLIVA) -Rosa Noguera (UV) | ||
Duración | 1 año | ||
Resumen | Se propone la colaboración entre los grupos de investigación traslacional en neuroblastoma (NB, DP-UV) y cáncer colorrectal (CCR, INCLIVA), para lograr un desarrollo más efectivo de la biopsia líquida en cáncer aunando y transfiriendo dos técnicas innovadoras en el diagnóstico, pronóstico y predicción en cáncer. Actualmente la detección del cáncer implica tanto el análisis de las muestras de tejido y fluidos biológicos, como técnicas de imagen sofisticadas. El proyecto persigue generar un modelo para incrementar la sensibilidad de la biopsia líquida en cáncer y poder catalogar e integrar todos los hallazgos genómicos obtenidos implementando las tecnologías de imagen digital microscópica y de detección-análisis genómico de DNA tumoral circulante (ctDNA) actualmente utilizadas de forma disociada en NB y CCR respectivamente. El modelo de análisis de imagen digital microscópica de NB, empleado en >500 biopsias, será extrapolado a las características específicas de las biopsias de CCR. Será necesario adaptar las herramientas de medición y los métodos de cuantificación y análisis de la morfología celular tumoral, estromal y de la cantidad de elementos de la matriz extracelular. Como resultado de la adaptación del modelo se obtendrá la información morfológica clave para poder validar los hallazgos observados a nivel sub-clonal en la biopsia y en la sangre de los pacientes. Por otro lado, los parámetros de referencia de la técnica de aislamiento, cuantificación y análisis genómico de ctDNA empleados en muestras de suero de pacientes afectos de CCR serán ajustados para lograr la identificación de alteraciones subclonales en suero de niños afectos de NB. Recientemente se han descrito alteraciones genéticas que definen grupos moleculares de pacientes, susceptibles de terapias farmacológicas dirigidas. Como resultado del estudio se prevé identificar los sub-clones de genes alterados presentes en las muestras tumorales contribuyendo así a incrementar la potencialidad clínica de la biopsia líquida. La información obtenida por estas dos vías, junto con la información (morfológica y genética) previamente obtenida de las biopsias tumorales, será la base para la puesta a punto y optimización de la compleja detección de la heterogeneidad clonal y subclonal respecto a las alteraciones en genes supresores de tumor y oncogenes. |
Agencia Financiadora | Fundación Le Cadó – contra el cáncer de mama | Cantidad | 45.000€ |
IP | Gloria Ribas / Ana Lluch | ||
Duración | 01/01/2011-31/12/2013 | ||
Resumen |
Agencia Financiadora | INCLIVA | Cantidad | 6.800€ |
IP | Gloria Ribas | ||
Duración | 30/01/2013 – 29/01/2015 | ||
Resumen |
Agencia Financiadora | INCLIVA | Cantidad | 2.000€ |
IP | Andrés Cervantes | ||
Duración | 01/01/2014 – 31/12/2014 | ||
Resumen |
Agencia Financiadora | AECC | Cantidad | 135.000€ |
IP | Ana Isabel Gil Tébar | ||
Duración | 09/2014 – 10/2018 | ||
Resumen |
Agencia Financiadora | Fundación ERESA | Cantidad | 30.000€ |
IP | Andrés Cervantes | ||
Duración | 01/01/2012-31/12/2012 | ||
Resumen |
Agencia Financiadora | Fundació Gent x Gent | Cantidad | 23.000€ |
IP | Andrés Cervantes | ||
Duración | 2009 – 2012 | ||
Resumen |
Agencia Financiadora | Fundación Mutua Madrileña de Automovilismo | Cantidad | 40.000€ |
IP | Gloria Ribas | ||
Duración | 01/06/2007-31/12/2009 | ||
Resumen |