Agencia Financiadora | Comisión Europea H2020 PHC-13-2014 | Cantidad | 5.996.992 €
(271.424,00 €) |
IP | Josep Tabernero (Andrés Cervantes) | ||
Duración | 01/10/2015 – 30/09/2019 | ||
Resumen | En el proyecto de cuatro años MoTriColor se llevarán a cabo tres ensayos clínicos en pacientes con cáncer colorrectal con enfermedad avanzada, sobre la base de sus perfiles moleculares específicos. El cáncer colorrectal (CCR) es tan complejo como heterogéneo. En la actualidad ocupa el tercer lugar en las principales causas de muerte por cáncer en todo el mundo, con alrededor de 1.400.000 casos por año según las cifras de la Organización Mundial de la Salud. El cáncer colorrectal con frecuencia pasa inadvertido en las primeras etapas de la enfermedad, manifestándose en etapas avanzadas de la enfermedad lo que limita las opciones terapéuticas disponibles. Además, los subtipos moleculares clasificados de CRC manifiestan alteraciones en diferentes vías de señalización y como consecuencia, el pronóstico y la respuesta al tratamiento varían enormemente entre estos subtipos. Las estrategias dirigidas a la estratificación del paciente en función de cada perfil molecular individual se basan actualmente en mutaciones tumorales. MoTriColor va un paso más allá – por primera vez los pacientes serán estratificados basados en sus perfiles de expresión génica de acuerdo con las firmas predictivas establecidas recientemente. Según los perfiles de expresión génica, los pacientes serán emparejados a un ensayo clínico en particular. La respuesta específica del paciente y la resistencia a terapias específicas serán monitoreadas por medio de biopsias líquidas. Estos enfoques pioneros apuntan a identificar la sensibilidad de los pacientes individuales a las terapias experimentales propuestas para desarrollar finalmente tratamientos anticancerosos más precisos para estos pacientes. |
Agencia Financiadora | Comisión Europea a través del ISCIII (TRANSCAN2) | Cantidad | 1.260.927 €
(29.645 €) |
IP | Josep Tabernero (Andrés Cervantes) | ||
Duración | 01/01/2016 – 31/12/2018 | ||
Resumen | La investigación propuesta está diseñada por un consorcio consolidado de cáncer colorrectal pan-europeo (CRC), que ha participado con éxito en la identificación de factores pronósticos / predictivos y mecanismos de resistencia en la CCR metastásica. Esta propuesta se ejecutará en paralelo a un proyecto financiado por la Unión Europea (MoTriColor), que evalúa el valor de utilizar firmas de expresión genética distintivas para seleccionar tres nuevas terapias específicas adaptadas para el tratamiento con mCRC. Esta es una oportunidad única y pionera de tener acceso a muestras extremadamente valiosas de estos ensayos y la información de los pacientes para realizar estudios más profundos relacionados con la heterogeneidad tumoral, la diversidad subclonal de los eventos del conductor y la resistencia a la terapia. Dado que muchos de estos pacientes pueden eventualmente progresar a tratamientos, nuestro objetivo es estudiar más a fondo los mecanismos moleculares de la resistencia adquirida vinculada a la heterogeneidad tumoral. Las muestras de tumores en la línea de base y la progresión de la enfermedad se recogerán para todos los pacientes con enfermedad biopsia inscrita en los ensayos (estimado en alrededor del 40% de la población total de 126 pacientes). La evaluación de estas muestras emparejadas será una oportunidad preciosa para identificar diferencias genómicas y de expresión genética en muestras primarias frente a metastásicas y la adquisición de clones resistentes seleccionados por cada terapia dirigida. La generación de modelos de Xenoinjertos Asociados de Ensayos Clínicos (CTAX) al inicio y en la progresión permitirá probar la eficacia de otros tratamientos propuestos para romper los mecanismos de resistencia. La propuesta nos permitirá establecer una plataforma traslacional pan-europea en CRC (en paralelo, pero no limitado a los ensayos clínicos de MoTriColor) con procedimientos estandarizados para desarrollar nuevas herramientas para evaluar heterogeneidad y mecanismos de resistencia (por ejemplo: exosoma de mRNA) que pueden estar unidos a un cambio en el perfil molecular |
Agencia Financiadora | CONACYT | Cantidad | 24.661€ |
IP | Tania Fleitas | ||
Duración | 01/04/2017 – 30/09/2018 | ||
Resumen | Este proyecto comprende 2 grandes aspectos, por una parte el desarrollo e implementación de la Historia Clinica Electrónica con integración de datos genómicos, donde Los servicios de Oncología Médica del Hospital de Clinicas y hospital del Cáncer, serán los servicios donde implementaremos el «piloto» de dicha Historia Clinica. Veratech, empresa líder en el desarrollo de la historia Clinica Electrónica desarrollará los arqueotipos necesarios para su implementación y Gembiosoft, aportará el soporte para la integración de los datos genómicos en las mismas. Todos los datos, así como toda la información médica relacionada con la enfermedad será tratada con absoluta confidencialidad por parte del personal encargado de la investigación. Así mismo, si los resultados del estudio fueran susceptibles de publicación en revistas científicas, en ningún momento se proporcionaran datos personales de los pacientes que han colaborado en esta investigación. Los datos personales de los pacientes serán sólo accesibles a su medico tratante, los demás investigadores sólo podrán acceder a los datos estadísticos, tanto clínicos como moleculares, sin conocer la identidad de los pacientes respectivos. Así las entidades asociadas que no participarán en la atención de pacientes, sólo podran acceder al manejo de esos datos recopilados, manteniendo la confidencialidad de los pacientes incluidos. Ellos mismos además firmarán un consentimiento informado. ( documento anexo) El segundo aspecto comprende el plan de formación online via teleconferencias, liderado por INCLIVA, institución de investigación sanitaria de excelencia. Así mismo el Hospital Clínico Universitario de Valencia, es referente en asistencia a pacientes oncológicos y formación . La Dra. Tania Fleitas,investigadora principal del proyecto, es médica, oncóloga, investigadora PhD y paraguaya, tuvo la iniciativa de esta propuesta, motivada por su interés de mejorar la salud de los pacientes oncológicos en Paraguay y favorecer el desarrollo de proyectos de investigación y la formación de investigadores en la zona. El desarrollo del plan de formacion en oncología será integral, abarcando los distintos aspectos de prioridad en nuestro pais, y en ese sentido todos los asociados tendrán su participación en su área de experiencia, y se invitará además a participar a expertos de cada tema referentes a nivel nacional e internacional. |
Agencia Financiadora | CONACYT | Cantidad | 56.018€ |
IP | Tania Fleitas | ||
Duración | 01/04/2017 – 30/09/2018 | ||
Resumen | Este proyecto en colaboración, busca introducir en la clínica asistencial, la determinación del perfil mutacional en pacientes con tumores sólidos como biomarcadores para que los mismos tuvieran acceso a tratamientos dirigidos, que redundarán en su salud y en la optimización de los recursos sanitarios. La determinación del perfil mutacional en pacientes paraguayos, permitirá introducir una técnica de determinación coste-efectiva en el Paraguay, donde se entrenará personal técnico para implementarla luego en el país, beneficiará a los pacientes que podrán ser tratados segun su perfil, con la ganancia que supone en su supervivencia y calidad de vida, y posicionará a Paraguay como pionero en introducir esta técnica de determinación, que además gracias a la interacción entre investigadores, abrirá las puertas para la participación de instituciones sanitarias Paraguayas en proyectos de investigación internacionales. El INCLIVA, cuenta con el personal técnico y docente así como el equipamiento para llevar a cabo dichas determinaciones. Se reclutarán pacientes del Hospital de Clínicas y del Hospital del Cáncer, que serán posteriormente tratados según su perfil mutacional. Los datos serán almacenados y procesados gracias a una plataforma genómica que será creada por Gembiosoft, y Laboratorios Curie ha mostrado gran interés en llevar a cabo la implementación de dicha tecnología en Paraguay. Al finalizar el proyecto podremos demostrar los beneficios de su implementación en la clinica y en la necesidad de introducir las terapias dirigidas en la estrategia terapéutica del cáncer . Se formarán residentes y personal predoctoral y se fomentará la interacción entre investigadores locales e internacionales. |